Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
Ģenētika
File size:
6 KB
ID number:

161528

 
Evaluation:
Published: 17.07.2004.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 4 units
References: Not used
Extract

Pēc vispasaules veselības aizsardzības organizācijas datiem ģenētiskās saslimšanas jaundzimušiem sastāda 4-6%, bet hromosomālas slimības 0,5-1%. Dauna sindroma biežums populācijā ir 1:700 (0:15%).

IEDZIMTĪBAS MEHĀNISMS
Dauna slimniekiem ir G hromosomu trisomija. Trisomijas gadījumā šūnā atrodas trīs hromosomas viena normāla pāra vietā. Šiem slimniekiem šūnās ir 47 hromosomas - 45 autosomas( trīs 21. hromosomas ) un 2 dzimum -hromosomas- XX un XY. Hromosoma ir kodola struktūra, kas sastāv no DNS un olbaltumvielām, tajās ir gēni. Dzimumhromosomas nosaka organisma dzimumu, bet autosomas to nenosaka. Dauna slimibas iedzimtības mehānismi var būt dažādi. Šī slimība var iedzimt :
1)ja ir sporādiskā trisomija- Tā rodas G hromosomas dalīšanās traucējumu rezultātā vienam no vecākiem. Tā rodās parasti gados vecākām vai novājinātām sievietēm.
2)ja Dauna slimība ir mātei- Mātei ir 47 hromosomas. Šo formu sauc par regulāru Dauna slimību. Tā sastopama 90% gadījumu.
3)Ja ir hromosomu translokācija- var būt heterologiska un homologiska hromosomu translokācija. Homologiskas translokācijas gadījumā var būt pareiz G grupas hromosomu daudzums, bet D grupā veidojas hromosoma, kas rodas saplūstot dažādām hromosomām. Pārmantošana var būt līdzsvarota un nelīdzsvarota. Līdzsvarotas pārmantošanas gadījumā veidojas viena normāla gameta, X vai Y un gameta ar translocētu hromosomu. Apaugļošanās gadījumā dzimst normāli bērni. Otrajā gadījumā veidojas 2 gametas- 21a(15,0), X vai Y un 22a(15,21), X vai Y. Pirmā neapaugļojas, otrā veidojas ar Dauna sindromu- Šajā gadījumā 21 hromosomas genētiskais materiāls ir trīskāršā devā. Šajā gadījumā 33,3% bērnu piedzimst fenotipiski un genotipiski veseli, 33,3% piedzimstfenotipiski veseli, bet ar izmainītu genotipu ( 43a, XX vai XY ), 33,3% piedzimst ar Dauna slimību.…

Author's comment
Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register