Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
0,99 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:280166
 
Evaluation:
Published: 29.10.2018.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 9 units
References: Not used
Extract

Secinājumi
Fenilketonūrija ir ģenētisks traucējums, kas mantots no vecākiem. Kuras rezultātā ir samazināta aminoskābes fenilalanīna vielmaiņa un līdz ar to palielinās fenilalanīna līmenis asinīs. Pastāv divi galvenie veidi, klasiskā fenilketonūrija un variētā fenilketonūrija, atkarībā no tā, ja kāda fermenta funkcija paliek. Fenilalanīns ir neaizstājamā aminoskābe, kas pieder pie aromātiskajām aminoskābēm. Fenilalanīns cilvēkam obligāti jāuzņem ar pārtiku, jo organisms nespēj to sintezēt pats. Ja fenilalanīna pārvēršanās par tirozīnu organismā ir traucēta ģenētiska defekta dēļ, cilvēks saslimst ar smagu pārmantojamu slimību — fenilketonūriju. Jaundzimušajiem ar fenilketonūriju sākotnēji nav nekādu simptomu. Slimība nav nosakāma ar fizisku izmeklēšanu, bet gan ar asins analīzēm, kad var atklāt paaugstināta fenilalanīna līmeni pēc vienas vai divām dienām normālas zīdaiņa barošanas. …

Editor's remarks
Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register