Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
4,49 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:306134
 
Author:
Evaluation:
Published: 27.04.2012.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 9 units
References: Used
Table of contents
Nr. Chapter  Page.
  Ievads    3
  Mukopolisaharidoze    4
  MPS ģenētika    5
  Heparāna sulfāta noārdīšanās mehānisms    6
  Ģeogrāfiskā izplatība    7
  Diagnostika    8
  Ārstēšana    10
  Medikamenti    10
  Secinājumi    11
  Izmantotā literatūra    12
Extract

Secinājumi
Rakstot šo darbu secināju, ka saslimt ar kādu no mukopolisaharidozes tipiem vai citiem vārdiem sakot, piedzimt ar kāda enzīma trūkumu, kurš ir vajadzīgs, lai varētu izdzīvot, ir ļoti smags stāvoklis gan šim cilvēkam, gan viņa vecākiem, jo nav viegli dzīvot ar domu, ka tavs bērns iespējams neizdzīvos ilgāk par 20 gadiem un ka viņa īsais mūžs tāpat nebūs pilnvērtīgs, jo slimības beigās lielākā daļa pacientu dienas pavada ratiņkrēslā, tiem vairs nav runas spēju. Tādēļ ir jābūt stipriem cilvēkiem, lai kaut vai šos 20 gadus bērnam padarītu pilnvērtīgas, nevis padoties, jo tad, manuprāt, psihiski labāk jūtīsies gan vecāki, gan bērns.
Bija ļoti nepatīkama un skumīga sajūta, kad meklēju slimības skarto bērnu attēlus, jo vairums no tiem vairs nebija dzīvi. Lielākā daļa bija tieš 3.tipa mukopolisaharidozes slimnieki, jo, piemēram, Hurlera sindroma gadījumā ir iespējama enzīmu aizstājterapija, kā arī kaulu smadzeņu transplantācija. Enzīmu aizstājterapija ir iespējama arī Hantera sindroma gadījumā.
Tā kā Sanfilippo sindromam ir autosomāli recesīvais mantojuma modelis, ir ļoti liela iespējamība, ka vietās, kur radinieku savstarpējās atiecības ir pilnīgi normāla parādība, dzims šādi ģenētiski slimi bērni, jo būs lielāka iespējamība bērnam būt homozigotiski recesīvam.
Ceru, ka, aizvien straujāk attīstoties modernajām tehnoloģijām un arī medicīnai, drīz tiks atrasti medikamenti, kas spēs ārstēt mukopolisaharidozes 3.tipu.

Author's comment
Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register