Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
4,99 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:866948
 
Evaluation:
Published: 25.03.2008.
Language: Latvian
Level: Secondary school
Literature: 16 units
References: Not used
Table of contents
Nr. Chapter  Page.
  Anotācija    3
  Ievads    4
1.  Literatūras apskats    6
1.1.  1,4-Dihidropiridīnu struktūra un iegūšanas metodes    6
1.2.  Dihidropiridīnu ķīmiskās īpašības    9
1.3.  1,4 Dihidropiridīna atvasinājumu bioloģiskās īpašības    11
1.4.  Farmakoloģiskās īpašības nesimetriskiem 1,4-dihidropiridīniem    12
1.5.  Dihidropiridīnu saturošu medikamentu lietošanas blakusefekti    14
2.  Eksperimentālā daļa    15
2.1.  Pielietotās metodes un aparatūra    15
2.2.  Acetetiķskābes decilestera sintēze    16
2.3.  2,6-Dimetil-4-fenil-3,5-di(deciloksikarbonil)-1,4–dihidropiridīna iegūšana Hanča sintēzē    16
2.4.  2,6-Dibrommetil-3,5-di(deciloksikarbonil)-4- fenil-1,4-dihidropiridīna sintēze    17
2.5.  1,1-[(3,5-Dideciloksikarbonil-4-fenil-1,4-dihidropiridīn-2,6-diil)dimetilēn]-bispiridīnija dibromīda sintēze    17
2.6.  β-Aminokrotonskābes decilestera iegūšanas metode    18
2.7.  7,7-Dimetil-2-metil-4-fenil-3-deciloksikarbonil-5-okso-1,4,5,6,7-heksahidrohinolīna sintēze    18
2.8.  7,7-Dimetil-2-brommetil-4-fenil-3-deciloksikarbonil-5-okso-1,4,5,6,7-heksahidrohi-nolīna iegūšana bromēšanas reakcijā    19
2.9.  1-(3-Deciloksikarbonil-7,7-dimetil-5-okso-4-fenil-1,4,5,6,7,8-heksahidrohinolīn-2-ilmetil) piridīnija bromīda sintēze    19
3.  Rezultāti    20
  Secinājumi    25
  Izmantotā literatūra    26
  Pielikums    27
Extract

Latvijas eksakto zinātņu laukā ķīmijas, medicīnas ķīmijas un farmācijas zinātnes virziens ir atradis nozīmīgu un paliekošu vietu.
Šobrīd Latvijā ir plaši pazīstami tādi farmācijas uzņēmumi kā A/S „Grindeks” un A/S „Olainfarm”, kā arī zinātniski pētnieciskie institūti – „Latvijas Organiskās sintēzes institūts”, „Koksnes ķīmijas Institūts” un citi. Ķīmiju un ar to saistītās zinātnes var apgūt Latvijas Universitātes Ķīmijas fakultātē un Rīgas Tehniskās universitātes Ķīmijas un materiālzinātnes fakultātē.
No 1952. gada Organiskajā sintēzes institūtā tiek radīti un vēlāk rūpnieciskajā ražošanā ieviesti 14 oriģināli preparāti medicīnai un lauksaimniecībai, piemēram: pretvēža preparāts „Ftorofūrs”, asinsspiediena pazemināšanas preparāts „Foridons” un siena konservants „Diludīns”.
Daudzu gadu laikā izstrādātā kompleksā, zinātniskā pieeja jaunu zāļu projektēšanā, sintēzē un ieviešanā šodien ieņem nozīmīgu vietu Latvijas zinātnē.
Zinātniski pētnieciskais darbs tika veikts „Latvijas Organiskās sintēzes institūtā”, profesora G. Dubura vadītajā Membrānaktīvo savienojumu un β-diketonu laboratorijā, kurā viens no galvenajiem pētniecības virzieniem ir slāpekli saturošu heterociklisku savienojumu sintēze, ķīmisko un bioloģisko īpašību izpēte.
Slāpekli saturošie, hidrētie heterocikliskie savienojumi, tai skaitā 1,4-dihidropiridīni, aizvien vairāk pievērš ķīmiķu, bioķīmiķu, pēdējā laikā arī farmakologu un mediķu uzmanību, jo tie ir daudzu plaši lietotu medikamentu pamatā. Sakarību noskaidrošana starp vielas ķīmisko struktūru un bioloģisko aktivitāti, ir nepieciešams sintezēt rindas savienojumu, mērķtiecīgi mainot vielas struktūru.
60. gadu beigās „lavīnveidīgi” pieauga interese par 1,4-dihidropiridīnu atvasinājumiem, kuriem atklāja iedarbību uz sirds-asinsvadu sistēmu, kā rezultātā tika ļoti rūpīgi analizētas šādu savienojumu struktūras, un 80. gadu sākumā jau bija komerciāli pieejams pirmais preparāts – „Nifedipīns”, kas ietilpst 10 visplašāk pasaulē lietoto preparātu skaitā, tāpat kā „Norvasks” un citi. Pielietojuma dēļ tika sintezēti daudzi analoģiski savienojumi, galvenokārt 4-aril (vai 4-heteril) 3,5-dialkoksikarbonil-1,4-dihidropiridīni. 80. gadu sākumu var uzskatīt par dihidroatvasinājumu sintēzes kulmināciju. 90. gados dihidropiridīnu ķīmija ieguva jaunus attīstības virzienus, jo tika atklāti aizvien jauni pielietojuma virzieni.…

Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register