Cēloņi
Sindroms tika atklāts 1896. gadā.
FBN1 gēns kodē fibroblastu sintezēto glikoproteīnu fibrilīnu-1.
Gēns tiekt pārmantots no vecākiem ar tādiem pašiem traucējumiem.
Autosomāli dominanti pārmantojama slimība.
Apmēram 25% gadījumu slimība netiek pārmantota, bet rodas spontāna mutācija.…
