Idiopātiska plaušu fibroze (IPF) ir biežākā idiopātiskā intersticiālā pneimonija, kuras etioloģija nav zināma. IPF ir hroniska, progresējoša, fibrozējoša intersticiāla pneimonija.
Fibrozes dēļ alveolu arhitektūra tiek izjaukta, izraisot gāzu maiņas traucējumus, elpošanas nepietiekamību un nāvi. Slimībai raksturīgi specifiski klīniskie, radioloģiskie un patoloģiskie parametri. IPF sastopama tikpat bieži kā kuņģa vai smadzeņu vēzis. Rēķinot saslimstību gada laikā Eiropā, Latvijā varētu būt 50—200 pacientu.…
