Prezentācija analizē, kā acetilholīna (ACh) un nikotinergisko receptoru (nAChR: α4β2, α7, α9α10) modulācija maina hronisko sāpju (neuropātisko, iekaisuma un nocicepīvo) terapiju.
Tiek apskatīta evolūcija no neselektīviem agonistiem (nikotīns, epibatidīns) un selektīviem agonistiem (ABT-594) ar šauru terapeitisko logu līdz inovatīvai pieejai — pozitīviem alostēriskiem modulatoriem (PAM): PNU-120596 (II tips, α7) un NS-9283 (α4β2).
Iekļauti arī konotoksīni kā precīzi dabiski antagonisti.
Mērķis: parādīt nākotnes sāpju terapiju — eleganto, fizioloģisko alostērisko modulāciju. Prezentācija ir ļoti vizuāla (daudz shēmu, tabulu un ilustrāciju) — ideāli piemērota medicīnas studentiem. acetilholīns, nAChR, pozitīvie alostēriskie modulatori (PAM), NS-9283, PNU-120596, hroniskas sāpes, neiropātija, sinerģija.
