Hipotireoze, hipertireoze, mukoviscidoze bērniem

Mukoviscidoze bērniem
Mukoviscidoze ir saslimšana ar smagu gaitu un prognozi. To nosaka gēna mutācijas, un tā izpaužas ar visu ārējās sekrēcijas dziedzeru traucējumiem, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu bojājumu.
Ar cistisko fibrozi slims bērns var piedzimt tikai tad, ja abi vecāki ir CF gēna nēsātāji, turklāt arī šajā gadījumā pastāv 75% iespēja, ka bērns piedzims vesels. Cistiskā fibroze ir iespējama gan zēniem, gan meitenēm, no šīs slimības nav pasargāts neviens.
Slimības simptomi izpaužas ļoti atšķirīgi un var būt dažādas smaguma pakāpes. CF var skart dažādus ķermeņa orgānus, galvenokārt, plaušas, zarnas, aknas un aizkuņģa dziedzeri. Bērnu garīgā attīstība ir pilnīgi normāla. Raksturīgi sekojoši simptomi: biežas elpceļu saslimšanas, vēdera izejas traucējumi, svara problēmas, svīstot raksturīgi sāļi sviedri, deguna problēmas (sabiezējuša sekrēta dēļ).
…