Jūinga sarkoma ir primārais kaulu audzējs, kurš visbiežāk sastopams bērniem un pusaudžiem.
Tas ir otrais izplatītākais kaulu audzējs bērniem visā pasaulē. Tas veido tikai 1% no visiem bērnu audzējiem. Jūinga sarkoma var parādīties jebkurā vecumā, bet cilvēkiem virs 30 gadiem, tas praktiski nav sastopams.
Juīnga sarkoma simptomātika ļoti bieži atgādina citas saslimšanas, līdz ar to tas netiek diagnosticēt sākuma stadijās, kas var novest pie letāliem gadījumiem. Ja Juīnga sarkomu diagnosticēt sākuma stadijā un nozīmēt pareizu ārstēšanu, tad 50-75% ir iespējama pilnīga izveseļošanās.
Šajā darbā tiek apskatīta Jūinga sarkomas epidemioloģija, etioloģija, tās patoģenēze, makroskopiskais un mikroskopiskais apraksts, klīniskā simptomātika, izraisītās komplikācijas, kā arī terapijas pamatprincipi.
Mikroskopiski Jūinga sarkoma sastāv no loksnītēm, kas sastāv no nelielām, apaļām šūnām, kas ir nedaudz lielāki par limfocītiem. Var novērot šūnu mitozi un nedaudz starpšūnu stromu. Šūnas bagātīgi satur glikogēna ieslēgumus citoplazmā. Raksturīgākais ir Homer-Weight „rozetes” – audzēju šūnas, kas ir cirkulāri ielenkuši centrālo fibrilāro telpu. Tas liecina par audu neirālo diferenciāciju.8
