Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
3,49 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:506440
 
Author:
Evaluation:
Published: 11.12.2009.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: n/a
References: Not used
Extract

Mutācijas
Mutācijas ir pastāvīgas pārmaiņas DNS molekulā.

Ja mutācija ir notikusi dzimumšūnā, tad tā var tikt nodota nākamajām paaudzēm un izraisīt iedzimtas slimības. Ja mutācija ir radusies somatiskajās šūnās, tā netiek pārmantota nākamajās paaudzēs, toties var būt audzēja iemesls.

Mutācijas iedala trīs kategorijās:
gēnu mutācijas - pārmaiņas atsevišķā gēnā,
hromosomu mutācijas – novēro būtiskas pārmaiņas hromosomas struktūrā,
genoma mutācijas – trūkst vai nāk papildus klāt viena vai vairākas hromosomas.

Hrosomu mutācija
Hromosomu mutācijas konstatē citoģenētiski, saskatāmas mitozes laikā.

Ir vairāki hromosomu mutāciju tipi: delēcija, translokācija un inversija.
Delēcija
Hromosomas daļas zaudēšana.

Lielākoties delēcijas ir intersticiālās.

Intersticiāla delēcija notiek, kad veidojas divi lūzumi hromosomas plecā, kad seko hromosomas daļas zaudēšana starp lūzuma vietām un nolauzto galu saplūšana. Ne vienmēr šādas pārmaiņas izsauc veselības problēmas. Dažas vispār netiek konstatētas, ja ir ļoti neliels hromosomu daļas zudums. Tomēr ir gadījumi ar ļoti nopietnām sekām.

Delēcijas izraisa audzējus, piemēram, retinoblastomu un kaķa brēciena sindromu.
Translokācijas
Divas atšķirīgas hromosomas apmainās segmentiem. Gēni nezūd un fenotips ir normāls.

Pārmaiņas mejozes laikā var izraisīt trisomiju vai monosomiju.

Klīniski vissvarīgākā ir Robertsona tipa translokācija. Šajā gadījumā divu nehomologu hromosomu garie pleci tiek lauzti pie centromēra un lauztās daļas saplūstot kopā veido vienu lielu hromosomu. Šāda translokācija ir konstatēta starp 13. un 15. hromosomu, starp 21. un 22. hromosomu.

Inversija
Inversijas gadījumā hromosoma lūzt divās vietās un notiek nolauztā segmenta apgriešanās – inversija.

Inversija var būt paracentriska, neietver centromēru un izocentriska, kad centromēra ietverta apgrieztajā segmentā šajā gadījumā ģenētiskais materiāls netiek zaudēts un nepieaug.

Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register