Iedzimtas mugurkaula deformācijas

Ievads
Būtība – traucēta skriemeļu attīstība embrioģenēzes laikā
Vieglās formas – asy, atklāj Rtg
Smagās formas – līdz pat cor pulmonale un paraplēģijām

Ievads
Ir 3 galvenās grupas:
Hiperlordoze
Kifoze
Skolioze
Iedzimta skolioze var kombinēties ar kifozi, retāk - lordozi

Mugurkaula attīstība
Strukturālie defekti, kas ietekmē mugurkaula un MS attīstību var veidoties:
Prenatāli
Postnatāli
Abos periodos

Mugurkaula attīstība
Pēc patoģenēzes strukturālos defektus iedala 3 grupās:
Malformācija
Disrupcija
Deformācija
Mugurkaula attīstība
Malformācija – specifiskas struktūras diferenciācijas un attīstības traucējums, kas izraisa tās defektu vai neizveidošanos līdz augļa perioda sākumam (9.gr.ned.),
# pusskriemeļi

Mugurkaula attīstība
Disrupcija – struktūras sabrukums, kas normāli bija attīstījusies embrionālajā periodā. Mugurkaulu skar reti, # Amnija saites sindroms
Mugurkaula attīstība
Deformācija – atsevišķa skriemeļa vai visa mugurkaula formas un/vai struktūras bojājums, kas attīstās augļa vai postnatālajā periodā.

Iedzimta skolioze
Mugurkaula laterāls izliekums iedzimtu skriemeļu attīstības traucējumu dēļ
Atšķirībā no infantilas idiopātiskas skoliozes, šeit ir(!) organiska patoloģija

Iedzimta kifoze
Retāk kā iedzimta skolioze, bet neārstējot var izraisīt paraplēģiju
Ir 2 IeK tipi:
Segmentācijas defekti
Veidošanās defekti

…