Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
1,99 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:864834
 
Author:
Evaluation:
Published: 27.04.2023.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 4 units
References: Not used
Table of contents
Nr. Chapter  Page.
  Gošē slimība    3
  Slimību diagnostika    3
  Klīniskie simptomi    3
  Gošē slimības tipi    4
  Ārstēšana un terapija    4
  Prognozes    5
  Profilakse    5
  Izmantoti avoti    6
Extract

Gošē slimība
Gošē slimība ir reti sastopami ģenētiski traucējumi, ka rezultātā ir enzīma glikocerebrozidāzes nepietiekamība vai trūkums. Šis enzīms ir nepieciešams, lai sašķeltu jeb sadalītu taukveida molekulas, ko sauc par cerebrozīdiem. Pacietiem ar Gošē slimību ķermeņa orgānos un audos uzkrājas uzkrājas šīs taukveida molekulas, radot to funkciju bojājumu.
Gošē slimības gadījumā šīs izmaiņas ir saistītas ar ģenētiskā mutācija, ko pārraida autosomālā recesīvā mantošana. Tāpēc, lai ietekmētu personu, viņam ir jābūt mantojumam gan tēva, gan mātes ģenētiskajam defektam; ja abi vecāki to uzrāda, slimības risks ir 25%..
Mutācija, kas izraisa simptomus, ir atkarīga no Gošē slimības varianta, bet tā vienmēr ir saistīta ar beta-glikozidāzes gēns, kas atrodas 1. hromosomā. Ir atraduši aptuveni 80 dažādas mutācijas, kas ir sagrupētas trīs kategorijās…

Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register