Hemofilija ir iedzimti asins recēšanas traucējumi, jeb asinis neveido recekļus un embolus, rezultējoši, organisms nespēj apturēt asiņošanu dabiskā ceļā. Hemofilija, kaut vai reta slimība, galvenokārt, ietekmē vīriešus, taču tā ir sastopama arī sievietēs. To ietekmē hemofilijas pārmantošanas veids, tā tiek mantota ar X hromosomu, tāpēc visbiežāk slimo vīrieši. Slimība saistīta ar vienu vai vairāku koagulantu neesamību vai nepietiekamību. Koagulanti kā protombīns un fibrinogēns veselā organismā tiek pārveidoti un pārvērsti un veidojas tīklā, kurā ieķeras citas asins daļiņas kā eritrocīti, trombocīti, leikocīti veidojot asins recekļus, kas aptur asiņošanu asinsvada bojājuma vietā. Ar hemofiliju slimā organismā kāds no šiem procesiem ir neaktīvs vai neesošs, tāpēc asinīm recēšanas process ir traucēts vai paildzināts. Ir dažādu veidu hemofilijas, parasti tās klasificē divos veidos, hemofilija A un hemofilija B, šo iedalījumu nosaka atšķirīgu faktoru trūkums vai neesamība. Hemofilija ir bīstama saslimšana, jo pie situācijām kā operācijas, negadījumi, kurā veidojas asinsvadu bojājumi, organismā notiek neproporcionāla asiņošana, kas ātri var novest pie liela asins zuduma.…