Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ

Great deal: today with a discount!

Regular price:
1,99
You save:
0,34 (17%)
Discounted price*:
1,65
Purchase
Add to Wish List
ID number:242410
Author:
Evaluation:
Published: 09.06.2006.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 3 units
References: Not used
Extract

Hemofilija (haemophilia; gr.haima asins + philia nosliece, tieksme- asins recētspējas samazināšanās, viens no hemorāģiskās diatēzes veidiem. Hemofilija ir iedzimta slimība, ar ko slimo gandrīz tikai vīrieši. Slimību uz daļu savu dēlu pārnes slimu vīriešu meitas, kas pašas neslimo. Slimība izplatīta visā pasaulē.- vidēju uz 50 000 iedz. ir viens hemofilijas slimnieks. Hemofilijas pamatā ir iedzimts kāda recēšanas faktora trūkums vai nepietiekamība. Pēc nepietiekamā recēsanas faktora izšķir vairākas hemofilijas formas. Hemofilijas slimniekiem asins recēšana notiek ļoti lēni un nepilnīgi. Tas kļūst bīstami ne vien operācijas, bet arī niecīgas traumas gadījumā. Asiņošana visbiežāk rodas 1.gada beigās, kad bērns sāk staigāt un var iegūt traumas. Sevišķi bīstamas ir plēstas brūces (suņa kodumi, brūces pēc zobu raušanas). Hemofilijai raksturīgi arī lieli asainsizplūdumi muskuļos un locītavās, kuri ar laiku var radīt kustību traucējumus, un nieru un zarnu asiņošana. Slimības smagums atkarīgs no recēšanas faktora nepietiekamības pakāpes. Smaga un bieža asaiņošana rāda, ka asinīs ir mazāk par 5 % recēšanas faktora daudzuma. Tādā gadījumā asinis, kas ņemtas no vēnas, stobriņā nesarec pat 2 stundās (normāli sarec 8-10 minūtēs).
Hemofilija A (Antihemofīlā globulīna, VIII faktora trūkums), gan gonosomāli recesīva.
Hemofīlija B-( Christmas slimība, IX faktora, plazmas tromboplastīna komponenta trūkums), gonosomāli recesīva.
Hemofilija C (Rozentāla sindroms, XI faktora, plazmas trombplastīna antecedenta trūkums), autosomāli recesīva, heterozigotām izpausme vāja. Hagemena sindroms, XII faktora trūkums, autosomāli recesīvs, heterozigotām izpausme vāja. Stjuarta- Rauera slimība (X faktora trūkums), autosomāli recesīva, heterozigotām izpausme vāja.
Ārstēšana. Svarīgi izvairīties no traumām, izvēlēties piemērotu darbu. Ja nepieciešama operācija, slimniekam pirms tās vēnā ievada pietiekamu daudzumu vesela cilvēka asiņu. Tāpat ārstē slimniekus asaiņošanas gadījumā. Svaigu asiņu pārliešana bieži jāatkārto. Ārstēšanā izmanto arī preperātu irioprecipitātu.

Author's comment
Load more similar papers

Send to email

Your name:

Enter an email address where the link will be sent:

Hi!
{Your name} suggests you to check out this Atlants.lv paper on „Iedzimtās slimības”.

Link to paper:
https://eng.atlants.lv/w/242410

Send

Email has been sent

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook
Twitter

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register