Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
2,99 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:514363
 
Author:
Evaluation:
Published: 17.11.2010.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 41 units
References: Not used
Extract

(1). atšķirībā no nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAID), tam nav pretiekaisuma aktivitātes, tas neizraisa kuņģa-zarnu trakta bojājumus, Reije sindroma attīstību vai sirdsdarbības traucējumus;
(2). atšķirībā no opiātiem, tas maz efektīvs stipro sāpju kupēšanai un neizraisa elpošanas nomākumu.
Intriģējoši, bet neskatoties uz to, ka paraceptamolu klīniski lieto jau vairāk nekā gadsimtu, tas darbības mehānisms bija noskaidrots tikai 2005. gadā pateicoties divu zinātnisko grupu neatkarīgiem atklājumiem (12, 13)!
Izrādījās, ka paraceptamola pretsāpju darbība ir saistīta ar netiešo kanabinoīdu CB1 receptoru aktivāciju. CNS, paraceptamols pēc deacetilēšanas līdz primārajam amīnam p-aminofenolam un sekojošas tas konjugēšanas ar arahidonskābi, enzīma taukskābju amīdu hidrolāzes (FAAH) ietekmē, pārvēršas par bioaktīvo amīnu N-arahidonoilfenolamīnu (AM404), kas ir labi zināms endogenais kanabinoīds. N-arahidonoilfenolamīns darbojas, kā TRPV1 vanilloīdu apakštipa receptoru agonists (14) un kavē anandamīdu transportu šūnās inhibējot šūnu membrānas anandamīdu transportieri (AMT), rezultātā paaugstinot endogeno kanabinoīdu līmeni (15, 16, 17, 18). …

Author's comment
Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register