Sinonīmi:
Nātrija p-toluolsulfināts;
Nātrija 4-toluolsulfināts;
Nātrija p-tolilsulfināts;
Nātrija metilbenzolsulfināts;
4-Metilbenzolsulfīnskābes nātrija sāls;
Toluolsulfīnskābes nātrija sāls;
p-Toluolsulfīnskābes nātrija sāls;
4-Toluolsulfīnskābes nātrija sāls.
Fizikālās īpašības. Balts vai iedzeltens kristālisks pulveris. Molekulmasa 178,19 g/mol. Kušanas temperatūra > 300C. Šķīst ūdenī. pH ir 7,5 – 8,5. Stabils parastos apstākļos. Higroskopisks.
CAS numurs 824-79-3. EINECS numurs 212-538-5.
Iedarbība uz cilvēku. Var izraisīt acu, ādas, elpceļu un gremošanas orgānu kairinājumu. Toksikoloģiskās īpašības vēl nav pilnīgi izpētītas.
Pirmā palīdzība. Ja iekļūt acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens vismaz 15 min. Pilnīgu acs izskalošanu nodrošināt, atvelkot plakstiņus. Ja nokļūst uz ādas, to skalot ar ūdeni vismaz 15 min. Novilkt sasmērēto apģērbu un apavus. Ja norīts, nekādā gadījumā neizsaukt vemšanu. Ja cietušais ir pie samaņas, skalot muti un dot dzert 2 – 4 tases ūdens vai piena. Ja saindēšanās notikusi, ieelpojot vielu, cietušo pārvietot svaigā gaisā.
Uzglabāšana. Vielu glabāt sausā, vēsā vietā, cieši aizvērtu, ja nelieto. Neglabāt kopā ar stipriem oksidētājiem. p-toluolsulfīnskābes nātrija sāls sadaloties var veidot kodīgas un indīgas gāzes. Sadalīšanās produkti ir CO, CO2, sēra oksīdi.
Letālā deva. Jūras cūciņām (caur ādu) LD50 > 1 g/kg.
Drošības frāzes:
S 22 – Izvairīties no putekļu ieelpošanas;
S 24/25 - Nepieļaut nokļūšanu uz ādas un acīs. [1, 2, 3]
2. Iegūšanas metodes
Toluolsulfīnskābes un tās sāļu iegūšanai ir trīs galvenās pagatavošanas metodes:
1) Sulfonilhlorīda reducēšana. Šai metodei lietotie reaģenti ir nātrija amalgama, cinka putekļi spirtā vai ūdenī, nātrija sulfīts, nātrija sulfīds, kālija hidrosulfīds un nātrija arsenīts [4,5];
2) No toluola Frīdela un Krafta reakcijā, izmantojot vai nu sēra dioksīdu un hidrogēnhlorīdu vai sulfurilhlorīdu;
3) No p-toluidīna ar diazotēšanu un sēra dioksīdu un labi sasmalcinātu varu;
Šo savienojumu var iegūt arī reakcijās, kuras nevarētu tikt lietotas analītiskā darbā, piemēram, tas veidojas konkrētu tiosavienojumu hidrolīzē un reducēšanā. To var iegūt arī no pašas skābes un arī sadalot ditolilsulfonmetilamīnu. [4]…
