Hromosomu skaitliskās pārmaiņas

Hromosomu skaitliskās pārmaiņas, to veidi.
Hromosomu skaitliskā pārmaiņās ir heteroploīdija. Izšķir divu veidu: Eiploīdija, kad izmainās visa hromosomu komplekta skaits (3n, 4n, 5n); Aneiploīdija, kad izmainās atsevišķu hromosomu skaits (monosomija, trisomija).

Eiploīdija. Eiploīdija cilvēkam. Triploīdija. Tetraploīdija.
Eiploīdija ir hromosomu komplekta skaita izmaiņas (3n, 4n, 5n). Lielākajai daļai sugu, kas vairojas dzimumiski ir diploīdas somatiskās šūnas (2n) un haploīdas gametas (n). Ja hromosomu komplektu ir vairāk tad rodas triploīdija (3n), tetraploīdija (4n) vai pentaploīdija (5n) [Poliploīdija = >2n].
Poliploīdija ir bieži sastopama augiem un daļai bezmugurkaulnieku. Tai ir liela nozīme evolūcijā. Praktiski poliploīdiju izmanto selekcijā. Cilvēkam poliploīdija ir letāla (ļoti reti jaundzimušajiem ir sastopama triploīdija).
Ja cilvēkam ir triploīdija, tad iespējami šādi kariotipi: 69XXX, 69XXY un 69XYY. Triploīdija sastāda 15% no spontānajiem abortiem hromosomu anomāliju gadījumos. Biežākie triploīdijas cēloņi ir dispermija (66%), diploīds spermatozoīds (24%) un diploīda olšūna (10%). Tātad 90% gadījumu triploīdiju izraisa novirzes vīrieša genotipā.…