Iedzimtu krāsu redzes deficītu izvērtēšana ar Farnworth D15 testu

Mūsu krāsu uztvere sākas gaismai absorbējoties tīklenes receptoru fotopigmentos, kur tiek
ģenerēti elektriskie signāli, un gar optisko nervu, nervu šķiedrām un laterālo ceļgalveida ķermeni
(LCĶ) tiek pārraidīti uz augstākiem redzes informācijas analizatorajiem centriem (Percival, 2014).
Iedzimts krāsu redzes traucējums ir sastopams apmēram 8% vīriešu un 0,5% sieviešu vidū,
kas cilvēku dzīvē sagādā dažādas grūtības ikdienas uzdevumu veikšanā, kas ir saistīti ar spēju
atšķirt dažāda veida krāsainus stimulus. Vairākos gadījumos traucējuma iemesls ir iedzimta
ģenētiskā īpatnība, kura izpaužas kā fotoreceptoru spektru atšķirības no normas, vai kā viena
fotopigmenta tipa iztrūkums tīklenē (Deeb, 2005; Schwartz, 2009).
Fotoreceptoriem ir raksturīgi absorbcijas maksimumi, kuru nobīde no normas ietekmē
fotoreceptoru spektrālo jūtību, un lielā mērā nosaka krāsu izšķirtspēju. Atkarība no tā, kādā
attālumā viens no otra atrodas fotopigmentu absorbcijas spektri ir atkarīgs tas, cik izteikts būs krāsu
redzes deficīts (Pokorny&Smith, 1977; Regan et al, 1994). …