Add Papers Marked0
Paper checked off!

Marked works

Viewed0

Viewed works

Shopping Cart0
Paper added to shopping cart!

Shopping Cart

Register Now

internet library
Atlants.lv library
FAQ
4,99 € Add to cart
Add to Wish List
Want cheaper?
ID number:439735
 
Author:
Evaluation:
Published: 21.05.2009.
Language: Latvian
Level: College/University
Literature: 44 units
References: Not used
Table of contents
Nr. Chapter  Page.
  IEVADS    6
  LITERATŪRAS APSKATS    7
1.  Nitrogrupas reducēšana    7
1.1.  Reducēšana ar metāliem skābju klātbūtnē    7
1.2.  Reducēšana ar ūdeņradi katalizatora klātbūtnē    8
1.3.  Reducēšana ar sērūdeņradi    9
1.4.  Reducēsana ar metālu sāļiem un metālu kompleksiem    10
1.5.  Reducēšana ar hidrazīnu un hidrazīnhidrātu    13
1.6.  Citas nitrogrupas reducēšanas metodes    14
2.  Karboksilgrupas reducēšana    14
2.1.  Reducēšana ar diborānu    15
2.2.  Reducēšana ar litija alumīnija hidrīdu    16
2.3.  Reducēšana ar nātrija borhidrīdu    16
2.4.  Citas karboksilgrupas reducēšanas metodes    17
  REZULTĀTU IZVĒRTĒJUMS    18
1.  Izejvielu sintēze    18
2.  Nitrogrupas reducēšana    20
3.  Karboksilgrupas reducēšana    21
  EKSPERIMENTĀLĀ DAĻA    23
  SECINĀJUMI    28
  ВЫВОДЫ    29
  IZMANTOTĀ LITERATŪRA    30
Extract

Reducēšanas reakcijas ir vienas no svarīgākajām organiskajā ķīmijā. Viena no biežāk lietotajām reducēšanām ir nitrogrupas reducēšana, kas ļauj iegūt amīnus, īpaši aromātisko savienojumu reducēšana, kas ļauj iegūt anilīnus, kam ir liela nozīme gan krāsvielu rūpniecībā, gan bioloģiski aktīvu savienojumu meklējumos, arī sprāgstvielu ražošanā un degradācijas (utilizācijas) iespēju izpētē.
Mazāk pētīta un pielietota ir karboksilgrupu reducēšana, īpaši tāpēc, ka ir daudz citu metožu, kā iegūt spirtus vai aldehīdus, kā arī tāpēc, ka bieži karbonskābe kā izejviela ir dārgāka nekā iegūtais gala produkts – spirts vai aldehīds, arī tāpēc, ka karboksilgrupas reducēšana ir visai sarežģīts process, kas prasa daudz laika, bet iznākumi bieži ir visai mazi. Tomēr arī šīm reakcijām ir pielietojums, īpaši sarežģītāku molekulu gadījumos tā var būt visai nozīmīga metode spirtu iegūšanai, kam potenciāli var būt liela nozīme jaunu parfīmu izstrādē, izmantojot šādus spirtus esteru ieguvei [1].
Mana darba mērķis bija izpētīt šo reducēšanas reakciju iespējas, atrast selektīvākās metodes aromātisko karboksilsavienojumu reducēšanai, ja šie savienojumi satur arī nitrogrupas, selektīvi noreducējot šos savienojumus līdz nitroaminospirtiem. Kā mērķsavienojumi tika izvēlēti maz izpētīti 2-amino-4,6-dinitro- un 4-amino-2,6-dinitrobenzilspirti,kas tiek lietoti kā modeļvielas augsnes piesārņojuma ar sprāgstvielām pētīšanai, potenciāli šie savienojumi varētu tikt pielietoti krāsvielu sintēzē, kā arī kā sintoni jaunu bioloģiski aktīvu vielu meklējumos.

Nitrogrupas, kā arī dažādu karboksilsavienojumu reducēšana visplašāk pētīta pagājušā gadsimta otrajā pusē, tomēr arī pēdējos gados noris pētījumi šo grupu reducēšanas metožu uzlabošanai, kā arī jaunu, efektīvāku metožu meklējumi. Īpaši aktīvi pēdējos gados attīstās pētījumi par dažādu aromātisko nitrosavienojumu reducēšanu ar bioloģiskām metodēm, kam īpašas priekšrocības ir dēļ to augstās selektivitātes, kā arī tādēļ, ka šāda veida reducēšana atstāj mazāku iespaidu uz apkārtējās vides kvalitāti. Turpmākajās nodaļās apskatīsim dažādas nitro grupas un karboksilgrupas reducēšanas iespējas.


1.Nitrogrupas reducēšana

Aromātiskie amīni ir svarīgi sintoni krāsvielu, fotomateriālu, bioloģiski aktīvu savienojumu un lauksaimniecības ķimikāliju sintēzē [2,3,4,5,6,7], tāpēc ir izstrādāts plašs dažādu nitrogrupas reducēšanas metožu klāsts Vienkāršākais aromātiskā nitrosavienojuma reducēšanas produkts ir anilīns. …

Author's comment
Work pack:
GREAT DEAL buying in a pack your savings −4,48 €
Work pack Nr. 1130763
Load more similar papers

Atlants

Choose Authorization Method

Email & Password

Email & Password

Wrong e-mail adress or password!
Log In

Forgot your password?

Draugiem.pase
Facebook

Not registered yet?

Register and redeem free papers!

To receive free papers from Atlants.com it is necessary to register. It's quick and will only take a few seconds.

If you have already registered, simply to access the free content.

Cancel Register